metaharonga®
Gebrauchsinformationen
Weiterführende Fachliteratur
Auf einen Blick
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab, dazu gehören:
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metaharonga®: ohne Angabe einer therapeutischen Indikation | |
Dosierung
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| Kinder (ab 12 Jahren) u. Erwachsene |
akut: 5 Tr. (halb-)stündl., bis 6x tägl. chronisch: 5 Tr. 1–3x tägl. |
Zusammensetzung
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10 g (= 10,8 ml)
enthalten:
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| Asa foetida | D3 | 0,2 g |
| Eichhornia | D2 | 3,0 g |
| Haronga | Ø | 0,2 g |
| Nux vomica | D4 | 2,0 g |
| Okoubaka | D2 | 2,0 g |
| Syzygium jambolanum | Ø | 0,1 g |
| Taraxacum | D1 | 0,2 g |
Sonstiger Bestandteil: gereinigtes Wasser
Enthält 51,5 Vol.-% Alkohol
Anmerkung
Im Rahmen der Nachregistrierung gab es keine Änderung der Rezeptur; die Dosierung wurde an die Vorgaben der Kommission D angepasst (früher: 5–10 Tr. bis 12 x tägl.)
Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei Alkoholkranken, bei akuter Bauchspeicheldrüsenentzündung sowie bei bekannter Überempfindlichkeit (Allergie) gegen „Taraxacum officinale“ (Löwenzahn) oder andere Korbblütler, einen der anderen Wirkstoffe oder den sonstigen Bestandteil.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Hinweise für den Anwender (gemäß Gebrauchsinformation)
Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.
Vorsichtsmaßnahmen
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemäßer Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren sowie in der Schwangerschaft und Stillzeit kein konkretes Risiko für das Kind bekannt. Es liegen jedoch keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor.
Der Alkoholgehalt ist bei entsprechenden Risikogruppen zu berücksichtigen.
Nebenwirkungen
Aufgrund des Bestandteils Haronga (Johanniskrautgewächs) ist eine erhöhte Sonnenlichtempfindlichkeit besonders bei hellhäutigen Personen möglich.
Packungsgrößen
50 ml (PZN 02150057), 100 ml (PZN 02150063)
zuletzt aktualisiert 02/24